El Registro Andaluz de Donantes de Muestras para Investigación Biomédica permite participar de forma voluntaria en proyectos científicos mediante la donación de muestras biológicas y datos asociados
La investigación biomédica necesita de la participación de la sociedad para seguir avanzando. Una de las formas de colaborar es a través del Registro Andaluz de Donantes de Muestras para Investigación Biomédica (REDMI), una iniciativa que permite a la ciudadanía mostrar su disposición a participar voluntariamente en futuros proyectos de investigación. Gestionado por el Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía, el REDMI funciona como una base de datos de potenciales personas donantes. Su finalidad es facilitar la localización de participantes que reúnan las características requeridas cuando un proyecto científico necesita determinadas muestras biológicas.
¿Por qué son importantes las muestras biológicas?
Las muestras biológicas y los datos asociados constituyen un recurso esencial para numerosos proyectos de investigación. Su disponibilidad puede contribuir a mejorar el conocimiento sobre las enfermedades, avanzar en su diagnóstico y favorecer el desarrollo y evaluación de nuevas alternativas terapéuticas.
El REDMI celebró en 2025 sus primeros diez años de actividad con 4.122 personas inscritas y más de 1.200 muestras aportadas a la comunidad científica, reflejo de la importancia de la participación ciudadana para el desarrollo de la investigación en salud en Andalucía.
Inscribirse no implica realizar una donación inmediata
Uno de los aspectos importantes del REDMI es que formar parte del Registro no supone donar una muestra en el momento de la inscripción. La persona facilita sus datos y manifiesta su disposición a colaborar. Cuando surge un proyecto cuyas necesidades coinciden con su perfil, el Registro puede ponerse en contacto con ella para explicarle en qué consiste la investigación y proponerle su participación.
Si la persona acepta, recibirá la información correspondiente y deberá otorgar su consentimiento antes de realizar la donación. La participación es voluntaria y altruista, y es posible rechazar una investigación concreta o retirar el consentimiento sin que ello repercuta en la asistencia sanitaria ni impida continuar inscrito para futuras investigaciones.
De esta forma, el REDMI permite responder de manera más eficiente a las necesidades concretas de los equipos investigadores y facilita que la ciudadanía tenga un papel activo en la generación de conocimiento científico.
¿Quién puede formar parte del REDMI?
El Registro está dirigido a la ciudadanía interesada en colaborar con la investigación biomédica. En él participan tanto personas sanas como personas con diferentes patologías, que pueden ser contactadas cuando sus características se ajusten a las necesidades de un determinado proyecto. La inscripción puede realizarse por diferentes vías, entre ellas mediante certificado digital, correo o de forma presencial.
Desde FABIS queremos contribuir a dar visibilidad a esta iniciativa y acercar a la ciudadanía nuevas formas de colaborar con la investigación en salud.
Cada persona que se incorpora al Registro amplía las posibilidades de encontrar las muestras que necesitan los proyectos científicos y contribuye a generar nuevas oportunidades para seguir avanzando en el conocimiento de las enfermedades, su diagnóstico y sus tratamientos.